Moderna Inc tha të martën se kishte marrë një raport nga departamenti shëndetësor i Kalifornisë që disa njerëz në një qendër në San Diego ishin trajtuar për reagime të mundshme alergjike ndaj vaksinës së saj COVID-19 nga një grup i veçantë.
Komentet e kompanisë vijnë pasi epidemiologu i lartë i Kalifornisë të Dielën lëshoi një deklaratë duke rekomanduar ofruesit të ndërpresin vaksinimin nga pjesa nr. 41L20A për shkak të reaksioneve të mundshme alergjike që janë nën hetim.
“Një numër më i lartë se zakonisht i reaksioneve alergjike të raportuara u raportuan me një shumë specifike të vaksinave Moderna të administruara në një klinikë të vaksinimit në komunitet. Më pak se 10 individë kërkuan kujdes mjekësor brenda 24 orësh”, tha epidemiologu në një deklaratë këtu.
Prodhuesi i vaksinave tha se nuk ishte në dijeni të rasteve të krahasueshme të ngjarjeve anësore nga qendrat e tjera të vaksinimit të cilat mund të kenë administruar vaksina nga e njëjta pjesë ose nga pjesë të tjera të vaksinave të saj.
Një total prej 307,300 doza nga pjesa mbetet në ruajtje, tha Moderna, nga 1,272,200 doza totale që u prodhuan në grumbull. Moderna tha se po punonte ngushtë me rregullatorët shëndetësorë të Sh.B.A për të kuptuar rastet dhe nëse ndalimi i përdorimit të lotit ishte i garantuar. Gati një milion doza nga pjesa janë shpërndarë tashmë në rreth 1,700 vende vaksinimi në 37 shtete, tha Moderna.
