Vaksina COVID-19 e Novavax Inc ishte 96% efektive në parandalimin e rasteve të shkaktuara nga versioni origjinal i koronavirusit në një provë në fazën e vonë të kryer në Mbretërinë e Bashkuar, tha kompania të enjten, duke e çuar atë një hap më pranë aprovimit të rregullatorit.
Vaksina ishte gjithashtu rreth 86% e efektshme në mbrojtjen nga varianti më ngjitës i virusit i zbuluar së pari dhe tani i përhapur në Mbretërinë e Bashkuar.
Ishte vetëm rreth 55% efektive në një provë të veçantë, më të vogël në Afrikën e Jugut, ku vullnetarët ishin kryesisht të ekspozuar ndaj një varianti tjetër më të ri, më ngjitës, që po qarkullon gjerësisht atje dhe po përhapet nëpër botë.
Në të dy provat, vaksina ishte 100% efektive në parandalimin e sëmundjeve të rënda dhe vdekjes.
Rezultatet nga analiza përfundimtare e gjykimit në Mbretërinë e Bashkuar ishin kryesisht në përputhje me të dhënat e përkohshme të lëshuara në janar, të cilat gjithashtu treguan se qëllimi i Novavax ishte 96% efektiv kundër versionit origjinal të koronavirusit dhe rreth 86% efektiv kundër variantit të MB.
Kompania pret që të përdorë të dhënat për të paraqitur për autorizim rregullator në vende të ndryshme. Nuk është e qartë kur do të kërkojë autorizimin e SH.B.A.-së ose nëse rregullatorët do ta kërkojnë atë për të përfunduar një gjykim të vazhdueshëm në Shtetet e Bashkuara.
