Ka nga ata që nuk kanë provuar asnjëherë pozitivë ndërsa jetojnë me një pacient me Covid. Kush infektohet dhe zhvillon vetëm një ftohje të zakonshme.
Ka nga ata që mbajnë simptoma të paaftësisë për muaj ose madje përfundojnë në kujdes intensiv në ekuilibrin midis jetës dhe vdekjes.
Arsyeja për këtë ndryshim ekstrem në reagimin individual ndaj virusit SarsCoV2 është shkruar – të paktën pjesërisht – në 13 rajone të ADN-së tonë, të cilat rrisin ndjeshmërinë ndaj infeksionit dhe rrezikun e zhvillimit të formave të rënda të sëmundjes.
Ky studim është publikuar në revistën ‘Natyrë’ dhe është një nga studimet më i madhi i kryer ndonjëherë për Covid-19, bazuar në të dhëna nga pothuajse 50,000 njerëz pozitivë ndaj virusit dhe 2 milion subjekte të shëndetshëm të kontrolluar.
Rezultatet, të cilat mund të hapin rrugën për terapi të reja, janë rezultat i ‘Covid-19 Host Genomics Iniciativa’, një rrjet global me mbi 3,000 studiues nga 25 vende të krijuara në mars 2020 nga italiani Andrea Ganna, një studiues në Instituti i Mjekësisë Molekulare i Finlandës (Fimm) dhe Instituti i Kembrixhit, së bashku me kolegun e tij Mark Daly.
Italia gjithashtu dha një kontribut të rëndësishëm në rrjet, përmes të dhënave të mbi 8,000 pacientëve dhe pjesëmarrjes së institucioneve të shumta, të tilla si Universiteti i Sienës, Irccs Humanitas dhe Politekniku i Milanos.
“Formimi i këtij bashkëpunimi ndërkombëtar ishte çuditërisht i lehtë: gjithçka filloi me një postim në Twitter”, thotë Ganna për ANSA.
“Ne kishim një rrjet ekzistues nga i cili filluam dhe që u zgjerua shumë shpejt. Ajo që ne botojmë sot në Nature është vetëm maja e ajsbergut të asaj që kemi prodhuar këtë vit: që nga fillimi vendosëm të bëjmë rezultatet tona publike çdo tre muaj për t’i bërë ato të disponueshme për komunitetin shkencor sa më shpejt që të jetë e mundur “.
Në muajt e fundit të pandemisë “është folur shumë për gjenomën e virusit, por ajo e nikoqirit njerëzor është po aq e rëndësishme, sepse mund të ndikojë në gjasat e kontraktimit të infeksionit dhe zhvillimin e komplikimeve serioze”, shpjegon studiuesi.
“Në veçanti, ne gjetëm katër rajone të ADN-së që rrisin rrezikun e kontraktimit të infeksionit dhe nëntë që rrisin probabilitetin e zhvillimit të formave të rënda të sëmundjes. Disa kanë të bëjnë me përgjigjen imune, dhe tashmë ishin të njohur për përfshirjen e tyre në sëmundje autoimune dhe inflamatore, ndërsa të tjerët kanë të bëjnë me biologjinë e mushkërive dhe kanë të bëjnë me sëmundje të tilla si fibroza dhe kanceri ”.
Shtrirja globale e studimit bëri gjithashtu të mundur identifikimin e faktorëve të rrezikut gjenetik që janë specifikë për popullata të ndryshme, siç janë ata me origjinë aziatike.
“Një hap i rëndësishëm përpara, duke marrë parasysh që deri më tani shumica e studimeve gjenetike janë kryer mbi njerëzit me origjinë Kaukaziane,” thekson Ganna.
“Hulumtimi ynë ende po vazhdon të përfshijë një numër në rritje të pacientëve dhe etnive: nga 50,000 pacientë pozitivë në studimin e Natyrës ne tashmë jemi rritur në 125,000, dhe rajonet e ADN-së nën vëzhgim janë rritur nga 13 në 23, megjithëse këto të dhëna të fundit ende nuk janë shqyrtuar nga kolegët për botim. Qëllimi ynë është të prodhojmë rezultate që mund të ndihmojnë në identifikimin e objektivave për të goditur zhvillimin e barnave të reja ose ripozicionimin e atyre ekzistuese. Krijimi i këtij niveli të bashkëpunimit ndërkombëtar – përfundon eksperti – do të na lejojë që në të ardhmen të jemi më të gatshëm dhe të përgatitur për t’u përballur me sëmundje të reja “.
