Rregullatori i ilaçeve i BE-së ka thënë se mbetet “plotësisht i bindur” se përfitimet e goditjes Oxford-AstraZeneca Covid-19 tejkalojnë rreziqet.
Ai përsëriti se nuk kishte “asnjë indikacion” që vaksina shkakton mpiksjen e gjakut, pasi disa shtete kryesore të BE ndaluan shpërndarjen e tyre.
Kreu i Agjencisë Evropiane të Barnave (EMA) Emer Cooke tha se trupi i qëndroi vendimit të tij për të miratuar vaksinën.
Një hetim për rastet e mpiksjes në një grusht marrësish është duke vazhduar.
Organizata Botërore e Shëndetësisë u ka kërkuar vendeve të mos ndalojnë vaksinimet.
Ekspertët e sigurisë së vaksinave nga OBSH po takohen gjithashtu të martën për të rishikuar goditjen Oxford-AstraZeneca.
EMA thotë se numri i mpiksjeve të gjakut të raportuara tek njerëzit e vaksinuar nuk është më i lartë se ai që shihet në popullatën e përgjithshme.
“Ne e dimë që shumë mijëra njerëz zhvillojnë mpiksje gjaku në BE kështu që ajo që duam është të përcaktojmë nëse këto ngjarje shkaktohen nga vaksina ose nga shkaqe të tjera,” tha zonja Cooke.
“Ndërsa hetimi është duke vazhduar, aktualisht, ne jemi akoma të bindur se përfitimet e vaksinës AstraZeneca në parandalimin e Covid-19, me rreziqet e saj të lidhura të shtrimit dhe vdekjes, tejkalojnë rreziqet,” shtoi ajo.
Rezultatet nga hetimi i EMA do të publikohen të Enjten.
