Ekspertët globalë të shëndetit u vunë nën presion në rritje të Martën për të pastruar pyetjet mbi sigurinë e goditjes COVID-19 të AstraZeneca, ndërsa Suedia dhe Letonia u bashkuan me vendet që pezulluan përdorimin e tyre në një goditje të mëtejshme në vaksinimin e Evropës.
Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) tha se po heton raportet e 30 rasteve të çrregullimeve të pazakonta të gjakut nga 5 milion marrës të vaksinës AstraZeneca. Në total, 45 milion të shtëna COVID janë realizuar në të gjithë rajonin.
Rregullatori i BE do të lëshojë gjetjet e tij të Enjten por kreu i tij, Emer Cooke, tha se ajo nuk pa asnjë arsye për të ndryshuar rekomandimin e saj për AstraZeneca – një nga katër vaksinat që ajo ka miratuar për përdorim.
“Përfitimet vazhdojnë të tejkalojnë rreziqet, por ky është një shqetësim serioz dhe ka nevojë për vlerësim serioz dhe të hollësishëm shkencor,” tha Cooke në një konferencë për shtyp.
Një komitet i ekspertëve të Organizatës Botërore të Shëndetësisë (OBSH) po shqyrtonte rastet dhe pritej të lëshonte një deklaratë deri në fund të ditës, tha një zëdhënës.
Anëtarët më të mëdhenj të BE – Gjermania, Franca dhe Italia – pezulluan përdorimin e vaksinës së AstraZeneca të hënën në pritje të rezultatit të hetimeve në raste të pazakonta të një tromboze të rrallë cerebrale në njerëzit që e kishin marrë atë.
Shtimi i Suedisë dhe Letonisë të Martën solli në 13 numrin e vendeve të BE për të vepruar që kur raportet dolën për herë të parë për tromboembolizmat që preknin njerëzit pasi morën goditjen AstraZeneca.
OBSH dhe EMA ishin bashkuar më herët me AstraZeneca duke thënë se nuk ka asnjë lidhje të provuar, por disa ekspertë thanë se episodet e mpiksjes së gjakut, gjakderdhjes dhe numrit të ulët të trombociteve tek të rinjtë duket se tregonin një lidhje shkakësore me qëllimin e AstraZeneca.
“Përfitimet e vaksinimit tejkalojnë ndjeshëm rreziqet, veçanërisht për të moshuarit”, tha Karl Lauterbach, zëdhënësi shëndetësor i Partisë Social Demokrate të Gjermanisë.
