Vaksina Johnson & Johnson është vlerësuar pozitivisht dhe ka marrë miratimin paraprak për t’u përdorur.
Të paktën në këtë konstatim ka arritur Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave, sipas së cilës vaksina Johnson & Johnson Covid-19 ka përmbushur kërkesat për autorizimin e përdorimit emergjent.
Efikasiteti i vaksinës Johnson & Johnson kundër Covid-19, në fazë të avancuar, ishte 66.9% të paktën 14 ditë pas vaksinimit me dozë të vetme, dhe 66.1% të paktën 28 ditë pas vaksinimit, tha një zyrtar në sektorin për vaksinat e FDA-së dhe Komiteti Këshillues i Produkteve Biologjike të Lidhura.
“Nuk kishte ndonjë shqetësim specifik të sigurisë të identifikuar në analizat e nëngrupeve sipas moshës, racës, përkatësisë etnike, shoqërive mjekësore ose infeksionit të mëparshëm SARS-CoV-2,” konstatoi analiza e FDA.
Në një dokument informues, FDA tha se ka rishikuar të dhënat për vaksinën e re dhe ka përcaktuar se është “në përputhje me rekomandimet e paraqitura në udhëzimin e FDA për Autorizimin e Përdorimit të Urgjencës për Vaksinat për Parandalimin e COVID-19”.
Një grup i pavarur i këshilltarëve të FDA-së, Vaksinat dhe Komiteti Këshillues i Produkteve Biologjike, do të konsiderojë dokumentet dhe do të bëjë një rekomandim nëse vaksinimi Covid-19 duhet të autorizohet përfundimisht. Komiteti mblidhet të premten.
